La Administración de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado 'Actemra' (Tocilizumab, RoACTEMRA en la Unión europea) para el tratamiento de pacientes adultos con Artritis Reumatoide, de moderada a severa, que han mostrado una respuesta inadecuada al tratamiento con terapias existentes.

Según los expertos, "los datos del programa de desarrollo clínico establecen 'Actemra' y su mecanismo único de acción como una nueva opción importante para los pacientes con AR que experimentan síntomas de enfermedad continuados a pesar del tratamiento con terapias existentes".